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抑菌效力检→查法系用于测定无菌及非无菌制♀剂的抑菌活性，用于指导药品研发阶段制剂中抑菌剂种类和浓度的确定。包※括抑菌效力的方法开发和验证，以及样品的测试。

无菌测试系用于检查药典里要求↙无菌的药品、生物制品、医疗器械和原辅料在检验条件下是【否发现有微生物的污染。包括无菌测试的方法」开发和验证，以及样品的测试。

微生物限度检测系◤用于检查和判定非无菌制剂及原辅料是否符合相应的微生物限度标准。包括微生ω物限度的方法开发和验证，以及样品的测试。需氧菌总①数、霉菌和酵母，包括CDE及USP最新要求洋葱伯克霍尔德氏菌群等控制菌的研究。

细菌内毒素检测包括凝胶法和光度测定法，系利用鲎试剂来检∴测由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素。包括细菌内毒素的方法开发和验证，以及样品的测试。目前已建『立凝胶法、浊度法（光度法）、显色法（光度法），适用的产品范围更广泛。

生物∑　负载实验旨在检测医学装置、容器或组件中可见微生物的总数。它通常是消毒程序的一部分，可以▼对未充分灭菌的可能出问题的产品起到前期预警作用，也可以对有效辐射灭菌剂量进行计算。

微生物挑战性实验是用于包装完整密封性的一种测试方法，将包装浸泡于微生物挑战】的液体载体中，利用预定的真空度和浸泡时间来激发微生ぷ物侵入，通过目视检查手段来证明是否有微生物引入和确认包装的密封性。